如何做好细胞克隆形成 - 丁香园论坛 - DXY.cn
有两个问题想要请教一下. 1，在细胞克隆形成染色等等都结束以后 是应该带颜色的圆点都加入统计么，还是确定一个圆点大小再开始统计呢，因为细胞成长时间不一样有的细胞集落很大 有些细胞集落很小 而在我统计的时候我不知道哪个集落细胞总数超过50呀~
干货分享 | get这些常规细胞实验，高分文章稳了~ - DXY.cn
2. 划痕实验： 划痕实验检测细胞迁移的原理：在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间，取出细胞培养板，在显微镜下观察并拍照记录特定位置细胞的生长迁移能力。
【求助】6孔板铺细胞数量（有图有真相） - DXY.cn
容器所含细胞数量与细胞大小有一定关系，但理论上差不多正常细胞96孔板长满也就10e5个细胞【如果我没记错的话，你正好记错一个数量级了】，所以，后边就都不难理解了。
实验方法：结晶紫染色 - 丁香园论坛 - DXY.cn
原 理： 结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。
一文搞定siRNA从原理，引物涉及到细胞转染 - 丁香园论坛
（图7 Thermofisher进行siRNA设计界面展示） 3 siRNA转染. 3.1 细胞准备. 一般来说，细胞在传代24h左右，融合率达到30-50%转染效率较好，对于贴壁细胞应该重复打散制备单个细胞后种植（但是也不能机械或酶消化处理过度，要找好平衡点），对于悬浮细胞，转染时候也应该具备一定的数量和细胞状态，以24 ...
血管形成/生成/成管实验 - 丁香园论坛 - DXY.cn
血管生成（Angiogenesis）是从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管，其对于器官生长、胚胎发育和伤口愈合在内的多种过程十分重要。
【求助】CCK8与克隆形成实验结果不一致的讨论 - 丁香园论坛
课题做的是癌睾丸抗原siRNA瞬转下调后肝癌细胞的生物学行为的变化，目前在数据处理阶段，发现CCK8的结果有统计学差异，而克隆形成实验的结果没有，请问下战友们，有没有碰到过这种情况，或者阅读到有这种情
【整理总结】人脐静脉内皮细胞（HUVEC）常见问题贴（2014年9 …
很多站友会养人脐静脉内皮细胞（huvec），作为初来乍到的科研新手，都有这样一种惆怅的感受：“细胞代代无穷已，江月年年只相似”（改编自唐代诗人张若虚的《春江花月夜》），所以如何处理那些似曾相似的问题，
一文掌握CCK-8细胞增殖与毒性检测法，你值得了解！
今天小编要为大家介绍的是：CCK-8实验的操作步骤和注意事项。CCK-8，英文全称是Cell Counting Kit-8。
实验专栏丨如何正确选择细胞增殖检测法？ - DXY.cn
一、Brdu检测法Brdu检测法的原理：细胞周期的S期，和细胞一起孵育的Brdu能渗入DNA分子中，再结合Brdu抗体与渗入DNA的Brdu特异性结合，就能够检测到DNA复制活跃的细胞。