鉴于此， 北京大学徐冰军教授（Science advances副主编）与骆明川教授 证明， Nafion上Pt (111)上磺酸盐的吸附和解吸涉及不同的基本步骤，后者通过耦合的阳离子-电子转移进行 ...

这句话在Moderna和Biontech两大昔日新冠疫苗巨头上发展历程教科书般的上演，在传染病mRNA疫苗的历史性浪潮机遇中Moderna以较小的优势将Biontech比下去（市值维度），如今新冠退潮之后两大新星价值回归采取了不同转型和布局方式推动发 ...

A股全面爆发，个股涨多跌少，板块全线飘红，明天会继续反弹吗？

赛沃替尼早前已于2021年6月在中国附条件批准，用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳变的非小细胞肺癌患者。赛沃替尼是中国首个获批的选择性MET抑制剂，并自2023年3月起纳入国家医保药品目录。赛沃替尼作为单药疗法或与其他 ...

此次评级调整是在葛兰素史克宣布收购IDRx, Inc.之后进行的。IDRx是一家专注于胃肠道间质瘤 (GIST)精准治疗的临床阶段生物制药公司。 葛兰素史克同意以10亿美元的预付款收购IDRx, Inc.，并可能额外支付1.5亿美元的监管审批里程碑付款。 此次交易的核心是IDRx的领先药物候选IDRX-42，这是一种高度选择性的KIT酪氨酸激酶抑制剂 ...

纽约州地方法院10日对美国候任总统特朗普被指控以欺诈手段处理婚外情封口费的案件作出判决。虽然维持了去年5月的有罪判决，但并未被判处监禁或罚款，而是“无条件释放”。

再鼎医药在本次JPM大会上还展示了多个早期在研管线，针对适应证包括实体瘤和自身免疫性疾病。其中，ZL-1310是一款靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC）。再鼎医药已经在2024年10月公布了ZL-1310全球1a期临床研究数据。在复发的广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，ZL-1310在所有测试剂量水平的客观缓解率（ORR）达74%；在脑转移和既往经DLL3 ...

每经记者：林姿辰    每经编辑：杨夏又一家国内药企布局ADC（抗体偶联药物）赛道。1月13日，三生制药（1530.HK，股价5.76港元，市值137.99亿港元）发布公告，称附属公司沈阳三生制药有限责任公司（简称“沈阳三生”）及其附属公司与映恩生物 ...

MET14跳变或成为非小细胞肺癌治疗的突破口。MET14跳变，即MET基因第14号外显子的跳跃突变，这一现象是由于RNA剪接过程中的异常导致的。这种突变使得MET蛋白的功能发生紊乱，从而失去了正常的调控机制，导致肿瘤细胞的无序增殖、侵袭和新生血管的形 ...

阿斯利康 (AstraZeneca) (AZN.US)和第一三共 (Daiichi Sankyo) (DSNKY.US)今日宣布， 为抗体偶联药物 (ADC)datopotamab deruxtecan提交的生物制品许可申请 (BLA)已被美国FDA接受，并授予优先审评资格， 用于治疗经治局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变 (EGFRm)非小细胞肺癌 ...

近日，NMPA通过优先审评审批程序附条件批准我国首款间充质干细胞疗法艾米迈托赛注射液上市。巧合的是，这也是继FDA在2024年12月18日批准首款间充质干细胞疗法Ryoncil上市之后，两款药品获批仅仅相差15天，并且适应症均为激素难治性急性移植物抗 ...

达伯乐®（他雷替尼）的全线获批，意味着中国在ROS1阳性NSCLC治疗领域取得了新的突破，为中国乃至全球的ROS1阳性患者提供新的治疗方案。这款新药具有延长生存期、高缓解率、强大的抗耐药性和良好的安全性，适用于那些初治患者及经历过ROS1-TKI治疗 ...