*仅供医学专业人士阅读参考“耗竭，有时是在过度劳累之后”，把这句广告语改一改，可真是太适用于肿瘤微环境里的耗竭CD8+T细胞了，而各种各样与CD8+T细胞耗竭相关的研究，在奇点糕这儿的出镜率也一直很高，毕竟驱动和调控耗竭的内外因素多得是，探索还远远没 ...

研究人员观察到，幼稚CD8+T细胞的绝对计数和相对频率 ... 这种复兴反映在与自我更新和干性相关的基因（如IL7R和CXCR4）的上调，以及与耗竭和抑制 ...

但是当研究不断推进时，业界却发现CCR5可能并不是一个理想的药物开发靶点。 据郓新明介绍，CCR5并不是HIV进入T细胞的唯一途径，研究发现还存在CXCR4路径。也就是说，病毒进入T细胞，可以通过CCR5受体、CXCR4受体，或同时通过两条途径。仅针对CCR5受体开发药物 ...