去年11月，戈沙妥珠单抗在国内的独占地位被科伦博泰打破。后者用于既往至少接受过两种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗获批在中国上市。

下面给大家介绍的是一款名为戈沙妥珠单抗药（Sacituzumab govitecan，简写SG）。研究结果刊登在最新的国际学术期刊。 戈沙妥珠单抗是一款靶向TROP-2的抗体偶联药，杀灭癌细胞的活性分子为拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢物SN-38，针对癌细胞的特异性则是 ...

那么，datopotamab deruxtecan的优势在哪里呢？根据最新的研究结果显示，与传统化疗相比，这款新药能将疾病进展或死亡的风险降低37%。在接受这款新药治疗的患者中，研究结果表明，他们的中位无进展生存期达到6.9个月，而传统化疗治疗组仅为4.9个月。此外，新药的客观缓解率也令人振奋，达到了36%。这让许多曾因缺乏选择而感到绝望的患者，看到了一线生机。

2024年，医疗健康行业面临着前所未有的挑战。全球宏观经济环境的不确定性、市场竞争的白热化，使得整个行业发展受限，多家公司发布预亏公告。 1月21日晚，华大基因发布2024年业绩预告，报告期内预计实现营业收入约38亿元至40亿元，预计归母净利润亏损。 对于2024年度业绩变动，华大基因表示，主要受部分产品毛利率较上年同期下降幅度较大、计提信用减值损失及资产减值准备、研发费用保持较高的投入、运营成本 ...

吉利德的戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维）此前是全球首个且唯一获批上市的靶向TROP2受体的ADC药物。2023年，戈沙妥珠单抗在全球销售额首次突破 ...

吉利德的戈沙妥珠单抗（商品名：拓达维）此前是全球首个且唯一获批上市的靶向TROP2受体的ADC药物。2023年，戈沙妥珠单抗在全球销售额首次突破十亿美元大关，同比增长56%至10.63亿美元，跻身“重磅炸弹”药物行列。该药物于2022年6月获NMPA批准在中国国内上市 ...

文｜氨基观察 号称“乳腺癌之王”的三阴性乳腺癌（TNBC），是晚期乳腺癌中存期最短、预后最差的亚型。 由于TNBC患者有效治疗选择有限，癌症更容易复发和转移。与其他亚型相比，转移性TNBC患者预后往往更差，5年生存率约12%，中位总生存仅12-18个月。

恒瑞医药12月29日晚间宣布，将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3)ADC创新药（抗体偶联药物）SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 ...

恒瑞医药12月29日晚间宣布，将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3)ADC创新药（抗体偶联药物）SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利，有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。截至目前，恒瑞医药目前已实现12项创新药海外授权。 国产ADC新 ...