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腾讯网
2 天
第一三共/阿斯利康TROP2 ADC首个适应症获FDA批准上市 戈沙妥珠单抗迎 ...
去年11月,戈沙妥珠单抗在国内的独占地位被科伦博泰打破。后者用于既往至少接受过两种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者的国产靶向TROP2的ADC药物芦康沙妥珠单抗获批在中国上市。
2 天
乳腺癌新药获FDA批准,传统治疗还能撑多久?
那么,datopotamab deruxtecan的优势在哪里呢?根据最新的研究结果显示,与传统化疗相比,这款新药能将疾病进展或死亡的风险降低37%。在接受这款新药治疗的患者中,研究结果表明,他们的中位无进展生存期达到6.9个月,而传统化疗治疗组仅为4.9个月。此外,新药的客观缓解率也令人振奋,达到了36%。这让许多曾因缺乏选择而感到绝望的患者,看到了一线生机。
每经网
2 天
华大基因披露业绩预告:计提减值等因素致业绩承压,常规检测业务 ...
2024年,医疗健康行业面临着前所未有的挑战。全球宏观经济环境的不确定性、市场竞争的白热化,使得整个行业发展受限,多家公司发布预亏公告。 1月21日晚,华大基因发布2024年业绩预告,报告期内预计实现营业收入约38亿元至40亿元,预计归母净利润亏损。 对于2024年度业绩变动,华大基因表示,主要受部分产品毛利率较上年同期下降幅度较大、计提信用减值损失及资产减值准备、研发费用保持较高的投入、运营成本 ...
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